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Revista Angiología 00732 / http://dx.doi.org/10.20960/angiologia.00732
Resumen| PDF

Originales

Los biomarcadores hemostáticos y la volumetría ayudan a identificar los aneurismas de aorta abdominal de alto riesgo


Sebastián Fernández Alonso, Esther Martínez Aguilar, Susana Ravassa, Josune Orbe, José Antonio Páramo, Leopoldo Fernández Alonso, Carmen Roncal

Prepublicado: 2025-02-28

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Predecir la progresión de los aneurismas pequeños es un gran desafío en el manejo del aneurisma de aorta abdominal (AAA). La combinación de biomarcadores circulantes y técnicas de imagen podría proporcionar una alternativa para la estratificación del riesgo. Evaluamos la asociación de complejos plasmáticos trombina-antitrombina (TAT) y dímero D con la gravedad del AAA en 3 grupos: grupo 1, pacientes vasculares sin AAA (n = 52); grupo 2, AAA de 40-50 mm (n = 51), y grupo 3, AAA > 50 mm (n = 50). Los TAT (p < 0,001) y el dímero D (p < 0.001) aumentaron en pacientes con AAA (grupos 2 y 3) en comparación con el grupo 1. Además, para evaluar la asociación entre las concentraciones basales de TAT y el dímero D y el crecimiento del AAA, se midieron el diámetro y el volumen aórtico (volumetría) mediante angiografía por tomografía computarizada (TAC) en el grupo 2 en el reclutamiento (línea de base) y un año después del reclutamiento. Los niveles de reclutamiento del dímero D y de TAT se asociaron con variaciones del diámetro y del volumen del AAA al año, independientemente de factores de confusión (p ≤ 0,044). Además, la incidencia de cirugía, registrada durante un seguimiento de 4 años en el grupo 2, se asoció con aneurismas más grandes, evaluados mediante el diámetro aórtico y la volumetría (p ≤ 0,036), y con niveles elevados de TAT (subhazard ratio de 1,3, p ≤ 0,029), mientras que no se encontró asociación para el dímero D. La combinación de parámetros hemostáticos y de técnicas de imagen podría proporcionar herramientas valiosas para evaluar el crecimiento del AAA y su peor evolución.

Palabras Clave: Aneurisma de aorta. Volumetría. Trombosis. Hemostasia. Vesículas extracelulares.



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